Após campanha, bebê com doença rara recebe 1ª dose de remédio de R$ 3 milhões
Substância importada dos EUA promete impedir o avanço da atrofia muscular espinhal, que paralisa músculos e pode levar à morte. Família de Ribeirão Preto (SP) recebeu apoio e doações de famosos.
A família do menino Joaquim Okano Marques, de oito meses,
comemora o primeiro passo no tratamento contra a atrofia muscular
espinhal, uma doença degenerativa rara que paralisa os músculos do bebê e
pode levar à morte.
Em um hospital de Ribeirão Preto (SP), Joaquim recebeu neste sábado
(15) a primeira das seis doses de um medicamento milionário,
recém-lançado nos Estados Unidos, que promete conter os avanços doença.
A compra do remédio só foi possível graças às doações de milhares de brasileiros, depois que o caso de Joaquim ganhou repercussão e o apoio de diversos famosos. Em um mês, foram arrecadados os R$ 3 milhões necessários à importação da substância.
Nenhum comentário:
Postar um comentário